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《獸醫診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》專(zhuān)家研討會(huì )在京召開(kāi)
時(shí)間:2014-08-15      作者:中國獸醫藥品監察所
      為進(jìn)一步規范對獸醫診斷制品生產(chǎn)企業(yè)的管理,保障獸醫診斷制品的質(zhì)量和有效供給,按照農業(yè)部獸醫局安排,中國獸醫藥品監察所于2014年7月14日 -15日在北京召開(kāi)專(zhuān)家研討會(huì ),就新起草的《獸醫診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(草案)和《獸醫診斷制品GMP檢查驗收評定標準》(草案)征求意見(jiàn)。農業(yè)部獸醫局藥政藥械處林典生處長(cháng)、谷紅調研員,中國獸醫藥品監察所楊勁松副所長(cháng)、陳光華副所長(cháng)、李慧姣總獸醫師出席了會(huì )議,來(lái)自中國農業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫研究所、蘭州獸醫研究所、中國獸醫藥品監察所等單位以及6家獸醫診斷制品生產(chǎn)企業(yè)的20余位專(zhuān)家參加了會(huì )議,會(huì )議由中國獸醫藥品監察所質(zhì)量監督處高艷春處長(cháng)主持。
  與會(huì )專(zhuān)家立足當前獸醫診斷制品生產(chǎn)和使用實(shí)際狀況,圍繞新起草的技術(shù)規范和評定標準進(jìn)行了充分研討,針對進(jìn)一步加強獸醫診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理,提出了采取分類(lèi)分段管理、適當降低硬件標準、有針對性地強化軟件管理等方面的建議,認為總體上2個(gè)草案的制定貼近實(shí)際、科學(xué)可行,對于解決目前獸醫診斷制品生產(chǎn)準入門(mén)檻高、合法的生產(chǎn)企業(yè)少、產(chǎn)品質(zhì)量和數量不能完全滿(mǎn)足市場(chǎng)需求等問(wèn)題,進(jìn)一步規范獸醫診斷制品生產(chǎn)企業(yè)的行為,促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的提高和有效供給具有重要意義,希望修改完善后盡快上報農業(yè)部發(fā)布實(shí)施。